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回答1
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孫景波 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
腦病專科
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強直性肌營養不良癥和先天性肌強直在發病原因、癥狀表現、遺傳方式、伴隨癥狀及治療方法等方面存在差異。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-08-20 09:02
1.發病原因：強直性肌營養不良癥是常染色體顯性遺傳病，與基因突變有關；先天性肌強直由染色體7q35的氯離子通道基因突變所致。
2.癥狀表現：前者有肌無力、肌強直和肌萎縮，多系統受累；后者主要是肌強直。
3.遺傳方式：前者常染色體顯性遺傳；后者也為遺傳疾病，但遺傳特點有所不同。
4.伴隨癥狀：前者常伴白內障等；后者一般無其他多系統癥狀。
5.治療方法：兩者都無特效療法，以對癥治療為主，如使用苯妥英鈉等緩解肌強直。
總之，這兩種疾病有明顯不同，診斷時需綜合多種因素，以便準確區分和治療。
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就醫問藥
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什么是肌營養不良癥? 肌營養不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養不良發病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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