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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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肌強直性肌病的調(diào)理，包括精神心理調(diào)節(jié)、飲食安排、適度鍛煉、預防攣縮與脊柱畸形、早期診治。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2015-08-19 15:26
1.精神心理：營造良好環(huán)境，保持合理期望，避免過度保護，維持積極心態(tài)。
2.飲食：宜高蛋白且富含維生素、鈣、鋅，如瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和刺激性食品。
3.鍛煉：選擇力所能及的鍛煉方式，不過勞。上肢可練習抬舉等，腰部可練習仰臥起坐，下肢可練習起蹲等，注意防止攣縮，對膝關節(jié)、跟腱關節(jié)熱敷后適當牽引，假肥大部位以揉法按摩，防止脊柱畸形，保持良好坐姿，勞累后平臥休息。
4.預防措施：鑒于本病病情呈進行性加重且致殘率高，早期治療可控制病情，家族中有類似病史者要及早檢查診斷。
5.注意事項：治療期間，忌煙酒，忌食辛辣、過咸食物，避風寒、防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物，保持心情舒暢，適當鍛煉，家屬配合按摩。
總之，肌強直性肌病的調(diào)理需要多方面綜合進行，患者和家屬都要重視，以提高生存質(zhì)量。
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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