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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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劉怡潼 主治醫(yī)師
廣東省第二人民醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學中心
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睪丸決定基因——SRY基因突變或其他與性分化有關(guān)的基因突變而消除SRY基因的功能所致。患者雖有Y染色體但因基因缺陷,于胚胎早期(43天以前),睪丸已停止發(fā)育,故不能分泌Muller管抑制物(MIS)及睪酮,而呈女性表型。
2015-08-30 18:05
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好,本癥呈家族性或散發(fā)性,為X連鎖隱性或常染色體顯性遺傳。也有任務(wù)本病系睪丸決定基因——SRY基因突變或其他與性分化有關(guān)的基因突變而消除SRY基因的功能所致。
2015-08-30 17:55
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