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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由凝血因子缺乏導致，主要表現為自發性出血或輕微創傷后出血不止，可累及關節、肌肉、內臟等部位。其發病機制、癥狀、診斷、治療和預防都有特定的特點。 1.發病機制：血友病是由于基因突變導致凝血因子Ⅷ（血友病 A）或凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏或功能缺陷。 2.癥狀表現：常見的有反復的關節出血、肌肉血腫、鼻出血、牙齦出血等，嚴重時可出現內臟出血。 3.診斷方法：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等明確診斷。 4.治療方式：包括補充凝血因子（如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復合物等）、預防治療、按需治療等。 5.預防措施：避免劇烈運動和外傷，定期進行凝血功能監測。 總之，血友病雖然目前無法根治，但通過規范的治療和預防措施，可以有效減少出血的發生，提高患者的生活質量。
2024-10-08 20:29
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