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硬皮病性肺病該怎么辦好？

2015-09-13 20:00 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：硬皮病

問題：

硬皮病性肺病該怎么辦好？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

李蕾主治醫師

濟南軍區總醫院

三級甲等

心血管內科

你好，硬皮病性間質性肺病的治療效果不佳。多數學者推薦參照原發性肺動脈高壓的治療方法，即應用肺血管擴張劑治療，出現肺部受累的患者還應接受全身對癥支持治療及肺康復治療，并進行恰當的疫苗注射、氧氣療法及充分的營養支持治療，從而幫助硬皮病性肺病的患者改善預后。
2015-09-13 21:16

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回答2
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谷印亮醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

理療科

硬皮病性間質性肺病的治療效果不佳。HRCT表現為磨玻璃影或肺泡灌洗液分析提示炎癥活動的患者，可以使用腎上腺皮質激素、細胞毒藥物如環磷酰胺等免疫抑制治療，患者可能從這些治療中獲益。使用上述藥物治療的患者應接受針對PCJ的預防性治療。目前，還沒有藥物可以有效地逆轉肺纖維化病變。對于硬皮病相關性肺動脈高壓的治療，多數學者推薦參照原發性肺動脈高壓的治療方法，即應用肺血管擴張劑治療，如伊洛前列素、波生坦和*等。這些患者應該在治療肺動脈高壓的特殊專業中心接受治療。出現肺部受累的患者還應接受全身對癥支持治療及肺康復治療，并進行恰當的疫苗注射、氧氣療法及充分的營養支持治療，從而幫助硬皮病性肺病的患者改善預后。
2015-09-13 20:55

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什么是硬皮病? 　　硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚及各系統膠原纖維進行性硬化為特征的結締組織病，同時可伴有心、肺、腎和胃腸道受累的自身免疫疾病，血清中出現多種特異性自身抗體，可分為局限性和系統性兩型。前者局限于皮膚，后者常可侵及肺、心、腎、胃腸等多種器官，病程呈慢性。男女之比約1：3，80%發病年齡為11～50歲。查看全文»

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