脊柱損傷一般不會直接導致重癥肌無力。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由自身抗體介導、細胞免疫依賴、補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。而脊柱損傷通常影響的是脊柱的結構和神經(jīng)功能，與重癥肌無力的發(fā)病機制不同。 1. 發(fā)病機制：重癥肌無力是自身免疫性疾病，患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對乙酰膽堿受體的抗體，導致神經(jīng)肌肉傳遞障礙。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見癥狀包括眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、肢體無力等，癥狀有波動性和“晨輕暮重”的特點。 3. 診斷方法：包括新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等。 4. 治療方式：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。胸腺切除對部分患者有效。 5. 日常注意：患者應避免勞累、感染，保持良好的心態(tài)和作息。 總之，脊柱損傷與重癥肌無力是兩種不同的疾病，發(fā)病機制和臨床表現(xiàn)均有差異。但如果出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷并接受規(guī)范治療。