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            什么是遺傳性特發性震顫,如何應對?

            震顫

            遺傳性特發性震顫

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉小民 醫師

              中北大學醫院

              二級甲等

              內科

              遺傳性特發性震顫是一種常見的運動障礙性疾病,具有遺傳傾向。主要表現為手部、頭部或身體其他部位的不自主震顫。其發病機制尚不明確,可能與遺傳、環境等多種因素有關。治療方法包括藥物治療、手術治療等。 1. 遺傳因素:家族中有相關病史者患病風險增加。 2. 環境因素:長期接觸某些化學物質或處于特定環境可能誘發。 3. 癥狀表現:震顫多在活動或保持某種姿勢時出現,影響日常生活。 4. 診斷方法:通過神經系統檢查、影像學檢查等綜合判斷。 5. 治療方法: 藥物治療:如普萘洛爾、撲米酮、阿羅洛爾等,需遵醫囑使用。 手術治療:對于藥物治療效果不佳者,可考慮深部腦刺激術。 康復訓練:如放松訓練、平衡訓練等,有助于改善癥狀。 遺傳性特發性震顫雖會給生活帶來一定困擾,但通過規范的診斷和治療,多數患者癥狀可得到有效控制。患者應保持積極心態,定期復查,遵循醫生建議進行治療和康復。

              2024-10-09 08:10
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