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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉啟發 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
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遺傳性球形細胞增多癥，一種遺傳性紅細胞形態異常疾病，常見危害包括貧血、黃疸，可發展至脾臟增大，引發發熱、腹痛、嘔吐等癥狀。嚴重時，可能出現全血細胞減少，溶血危象，再生障礙危象，膽石癥，陣發性膽絞痛，阻塞性黃疸，甚至下肢復發性潰瘍。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2015-09-23 12:07
1.貧血：由于紅細胞壽命縮短，造成體內氧氣輸送能力下降。
2.黃疸：紅細胞破壞過多，膽紅素水平升高，導致皮膚和眼白泛黃。
3.脾大：脾臟功能亢進，加速紅細胞破壞，進一步加劇貧血。
4.溶血危象與再生障礙危象：急性加重期，可能導致所有血細胞急劇下降，危及生命。
5.膽石癥與膽絞痛：膽紅素代謝產物堆積，形成膽石，引起劇烈疼痛。
6.阻塞性黃疸：膽管受壓或堵塞，膽汁排泄障礙，加重黃疸。
7.下肢復發性潰瘍：慢性缺氧狀態，影響下肢血液循環，引發潰瘍。
遺傳性球形細胞增多癥對健康的威脅多樣且嚴重，需密切監測與及時治療，以減輕癥狀，防止并發癥的發生。
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