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            海洋性貧血應如何應對?

            地中海貧血

            海洋性貧血應如何應對?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉啟發 主任醫師

              南方醫科大學南方醫院

              三級甲等

              血液內科

              海洋性貧血是一種遺傳性血液疾病,應對方法包括疾病監測、飲食調整、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。當身體感到不適時,務必及時就醫,聽從醫生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
              1.疾病監測:定期進行血常規、血紅蛋白電泳等檢查,了解病情變化。
              2.飲食調整:多攝入富含蛋白質、維生素和鐵的食物,如瘦肉、蛋類、蔬菜。
              3.藥物治療:可使用去鐵胺、地拉羅司等藥物祛鐵。
              4.輸血治療:貧血嚴重時需輸血改善癥狀。
              5.造血干細胞移植:是根治的方法之一,但有嚴格的適應證。
              海洋性貧血的治療需綜合考慮病情和患者個體情況,選擇合適的治療方案,并在正規醫院接受規范治療。

              2015-09-27 20:41
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張煥臣 主治醫師

              鹽城市亭湖區疾病預防控制中心

              其他

              預防醫學門診部

              輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。
              1、一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
              2、輸血和去鐵治療此法是重要治療方法之一。紅細胞少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。
              3、鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
              4、脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應證。
              5、造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者,;應作為治療重型β地貧的首選方法。
              6、基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β地貧的狀,已用于臨床的藥物有經基脲、5-氮雜胞苷
              (5~AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等,正在探索之中。

              2015-10-05 13:32
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              范增軍 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好;地中海貧血是一種遺傳性疾病,這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。 種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發育,若長期不予以糾正,也會對寶寶造成影響。 建議你最好正規大型醫院綜合治療為好。

              2015-10-10 16:02
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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