家族性復發性血尿是一種較為少見的遺傳性疾病，其發病機制復雜，涉及遺傳因素、腎小球結構異常、免疫功能失調、血管因素及外界環境影響等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
1.遺傳因素：通常與基因突變有關，如某些特定基因的變異，導致腎小球基底膜的結構或功能缺陷。
2.腎小球結構異常：腎小球的濾過膜受損，使得紅細胞容易漏出。
3.免疫功能失調：自身免疫反應異常，攻擊腎小球組織，引起血尿。
4.血管因素：腎臟內的血管病變，影響血液正常流通，增加紅細胞滲出的風險。
5.外界環境影響：感染、勞累、劇烈運動等可能誘發或加重血尿癥狀。
總之，家族性復發性血尿的病因較為復雜。患者需要定期進行尿常規、腎功能等檢查，以監測病情變化。治療上，目前尚無特效療法，主要是對癥治療，預防感染，避免勞累和劇烈運動。必要時，可使用血管緊張素轉換酶抑制劑等藥物來減少蛋白尿，保護腎功能。患者應前往正規醫院的泌尿外科就診，遵循醫生的建議進行治療和管理。

家族性復發性血尿又稱家族性良性血尿。本病的腎小球病變是基底膜變薄(<250nm)，有建議將此病稱為薄基底膜腎病