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回答1
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程喜平 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
皮膚科
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你好,外陰白化病是先天性隱形遺傳性疾病,屬于染色體隱性遺傳,先天性色素缺乏,毛囊黑素合成障礙,萬一白化病,現在無特殊藥物治療,只能預防和對癥治療,避免近親結婚,避免日曬,用遮光劑,定期復查身體,如發現皮膚惡性腫瘤及時治療,平時夜間出去活動,白天在屋里生活,提高身體的抵抗力,延長生命
2018-11-28 22:15
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回答2
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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遺傳性或天生缺陷性。幼年腎單位腎癆系常染色體隱性遺傳,致病基因位于2號染色體短臂(2p)。(成人)髓質囊腫病屬常染色體顯性遺傳,致病基因位于號染色體長臂(lq2).見于成人。幼年腎單位腎癆和(成人)髓質囊腫病這兩個病在病理上不能區分?;颊唠p腎中等度縮小,表面呈不規則細顆粒狀,切面見皮、髓質均變薄,皮髓質界限不清,該處有數目不等的圓形薄壁囊腫,直徑大者達2cm,內含尿液樣液體;類似的囊腫亦可在深部髓質和乳頭部見到;大多數皮質亦有細小囊腫。腎小球有廣泛的非特異性玻璃樣變伴基底膜增厚,上皮細胞足突融合。腎小球周圍纖維化,腎小管萎縮以及程度不等的斑片狀間質纖維化。
2015-09-23 11:01
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回答3
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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目前無有效療法,只能對癥處理,避免日曬,應用遮光劑,定期檢查身體,注意及早發現皮膚惡性腫瘤并及時治療。
2015-09-23 11:14
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病,屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界,發病率約為1/10 000~1/20000。分為若干類型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺,且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥,但白化程度較輕一些。③黃色型白化病:幼年白化嚴重,成長后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的,但眼白化。⑤低色素綜合征:包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下,白細胞有過氧化酶內涵體。病人易感染。 查看全文»