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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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遺傳性球形紅細胞增多癥若不治療，可能會導致貧血加重、黃疸持續(xù)、脾腫大、膽石癥、骨骼異常等情況，嚴重時還會影響生活質量和生命健康。 1.貧血加重：紅細胞破壞增多，血紅蛋白水平持續(xù)下降，患者會出現(xiàn)乏力、氣短、心悸等癥狀。 2.黃疸持續(xù)：膽紅素代謝異常，黃疸難以消退，皮膚和鞏膜黃染。 3.脾腫大：脾臟代償性增大，可能會壓迫周圍器官，引起腹部不適。 4.膽石癥：膽紅素排泄異常，易形成膽結石，導致腹痛、發(fā)熱等癥狀。 5.骨骼異常：長期貧血可能影響骨骼發(fā)育，導致骨質疏松等問題。 總之，遺傳性球形紅細胞增多癥不治療會帶來一系列嚴重后果，患者應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行治療。
2024-10-08 19:31
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
