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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血液專科
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紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性疾病，患者紅細胞內(nèi)的葡萄糖6磷酸脫氫酶活性降低或缺乏，導(dǎo)致紅細胞易受到破壞，引發(fā)溶血性貧血等癥狀。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2015-09-22 19:01
1.遺傳因素：多由基因突變引起，呈X連鎖不完全顯性遺傳。
2.發(fā)病機制：酶活性降低，不能有效維持紅細胞的穩(wěn)定，易受氧化物質(zhì)攻擊。
3.癥狀表現(xiàn)：常見有黃疸、貧血、濃茶樣尿，嚴重時可危及生命。
4.誘發(fā)因素：食用蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥）、感染等。
5.診斷方法：通過血液檢查測定酶活性、血常規(guī)等進行診斷。
6.治療方法：急性發(fā)作時，需輸血、糾正酸中毒等。平時避免誘因。
總之，紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥需引起重視，患者應(yīng)注意預(yù)防，定期檢查。
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什么是紅細胞異常? 遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細胞是球形的而非正常時的碟形。紅細胞異常被破壞，如細胞膜異常，酶的缺陷使紅細胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴重時可以切脾，切脾不能糾正紅細胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
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