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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張煥臣 主治醫師
鹽城市亭湖區疾病預防控制中心
其他
預防醫學門診部
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特發性肺纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病。就診科室通常為呼吸內科。常見癥狀有呼吸困難、干咳、乏力等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練等。 1.疾病介紹：特發性肺纖維化是一種原因不明的間質性肺疾病，主要表現為肺間質的炎癥和纖維化，導致肺功能逐漸下降。 2.癥狀表現：患者會出現進行性加重的呼吸困難，尤其是活動后明顯，還常伴有干咳、乏力、消瘦等。 3.診斷方法：通過胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血液檢查、支氣管肺泡灌洗等綜合判斷。 4.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，可延緩疾病進展。 5.非藥物治療：包括長期氧療以改善缺氧，肺康復訓練增強呼吸功能。 6.病情監測：定期復查肺功能、胸部 CT 等，評估病情變化。 特發性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，需要及時診斷和治療。患者應到正規醫院的呼吸內科就診，遵循醫生的建議進行規范治療，并注意日常生活中的護理。
2024-10-08 13:21
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，特發性肺纖維化應看呼吸內科
2024-10-08 17:44
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針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
