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張煥臣 主治醫師
鹽城市亭湖區疾病預防控制中心
其他
預防醫學門診部
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特發性肺纖維化一般不首選手術治療，而是綜合考慮多種因素，如病情嚴重程度、患者身體狀況、藥物治療效果等。手術通常不是常規的治療手段，X1、X2、X3、X4、X5等。 1.X1：特發性肺纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，其特點是肺組織逐漸纖維化，導致肺功能下降。 2.X2：病情較輕時，藥物治療如吡非尼酮、尼達尼布等可以延緩疾病進展。 3.X3：若病情嚴重，肺移植可能是一種選擇，但手術風險高，且需要嚴格評估患者是否適合。 4.X4：患者的身體狀況也是決定治療方案的重要因素，如合并其他嚴重疾病可能不適合手術。 5.X5：藥物治療效果不佳，且病情持續惡化，才會考慮手術，但手術并非對所有患者都有效。 總之，特發性肺纖維化的治療需綜合評估，手術并非普遍適用，患者應在醫生指導下選擇合適的治療方案。
2024-10-08 18:56
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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你好，特發性肺纖維化最佳治療尚存在爭議。治療的目的主要是消除或抑制炎癥成分。少數研究認為纖維化過程可逆轉，但尚缺乏足夠的證據。建議用激素加硫唑嘌呤或環磷酰胺，用于預期可能效果較好的病人。
2024-10-08 19:25
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
