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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周承志 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸五區（腫瘤一區）
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特發性肺纖維化是一種病因不明的慢性進行性肺部疾病，在老年人中較為常見。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-10-14 21:45
1.病因：目前尚不明確，可能與遺傳、環境、免疫等多種因素有關。
2.癥狀：主要表現為進行性加重的呼吸困難、干咳，活動后更為明顯。
3.檢查：常通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等幫助診斷。
4.診斷：需綜合癥狀、檢查結果及排除其他類似疾病來明確。
5.危害：會導致肺功能逐漸下降，影響生活質量，嚴重時危及生命。
6.治療：包括藥物治療（如吡非尼酮、尼達尼布）和非藥物治療（如氧療、肺康復訓練）。
老年人特發性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，一旦確診需積極治療，并定期復查。
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回答2
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好，特發性肺纖維化是一種病因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特征的疾病。現認為與免疫損傷有關。
2015-10-01 09:39
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
