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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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囊狀肺纖維化的易發(fā)人群主要有長(zhǎng)期吸煙人群、有家族遺傳病史者、反復(fù)肺部感染者、免疫功能低下者、長(zhǎng)期暴露于有害環(huán)境中的人群等。 1.長(zhǎng)期吸煙人群：香煙中的有害物質(zhì)會(huì)損害肺部組織，增加囊狀肺纖維化的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 2.有家族遺傳病史者：若家族中存在囊狀肺纖維化患者，其親屬患病的可能性相對(duì)較高。 3.反復(fù)肺部感染者：肺部反復(fù)受到感染，炎癥刺激可能導(dǎo)致肺部結(jié)構(gòu)和功能異常。 4.免疫功能低下者：自身免疫功能較差，難以抵御病原體侵襲，易引發(fā)肺部病變。 5.長(zhǎng)期暴露于有害環(huán)境中的人群：如長(zhǎng)期接觸粉塵、化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等，會(huì)對(duì)肺部造成損害。 了解囊狀肺纖維化的易發(fā)人群有助于提前預(yù)防和早期發(fā)現(xiàn)疾病。若出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。
2024-10-08 19:14
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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