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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孔忠順 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院
三級甲等
結(jié)核二科
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囊狀肺纖維化患者應(yīng)注意飲食、用藥、鍛煉、預(yù)防感染、定期復(fù)查等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2015-10-01 21:23
1.飲食：高蛋白、高熱量、低脂肪飲食，補充維生素A等各種維生素。
2.用藥：用維生素及胰酶等可改善癥狀，遵醫(yī)囑用藥。
3.鍛煉：適度進行呼吸功能鍛煉，增強肺功能。
4.預(yù)防感染：注意個人衛(wèi)生，避免接觸病原體。
5.定期復(fù)查：監(jiān)測病情變化，以便調(diào)整治療方案。
囊狀肺纖維化患者需綜合注意多方面，積極配合治療，改善生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
