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儲永良 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕血液科
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賴特綜合征多見于男性,發病年齡20~40歲,常有不潔性交或腹瀉病史,典型病人具有關節炎、尿道炎、結膜炎三連癥。病人大多急性發病,關節炎呈多發性、不對稱性、輕重不等,以下肢居多,最常見的是膝、踝、跖趾關節,指、趾小關節也可累及,呈紅、腫、熱、痛。受累關節附近的肌肉會出現萎縮,關節炎持續~3個月自行消退,多有復發。反復發作和嚴重的關節炎,可出現關節變形。
2015-09-23 09:26
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什么是賴特綜合征? 賴特綜合征是在1916年德國醫生Hans Reiter首先報告1例急性痢疾患者在發病后8天出現結膜炎、尿道炎和關節炎三聯癥。溫伯格(Weinberger)1962年證明了本病并非“淋病性關節炎”而是一種獨立的疾病,并稱之為賴特綜合征。1969年,Aho等提出了反應性關節炎的命名,獲得了廣泛的承認,但目前仍使用賴特綜合征這一名稱。本病是一種與HLA一B27相關的風濕病綜合征,也是一種全身皮膚、黏膜,滑膜等受累的炎癥性疾病。凡臨床上具備尿道炎、關節炎和結膜炎三聯癥者。即為完全型;具備其兩項者為不完全型。而事實上,不完全型病例比完全型更為常見。 查看全文»