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我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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肌陣攣性小腦協調障礙的癥狀多樣,包括肌陣攣、共濟失調、癲癇抽搐、認知功能狀況、伴隨體征等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應就醫,聽從醫生的專業建議進行治療。
2015-07-22 22:51
1.起病年齡:多在兒童及成人早期發病。
2.肌陣攣特點:早期出現動作性肌陣攣,短暫、突發的粗大肌肉抽動,局限于一組或多組肌群,對聲、光及情緒刺激敏感,運動時加重。
3.癲癇抽搐情況:多數不伴意識障礙,偶有強直陣攣性全身癲癇抽搐,但頻率很低。
4.共濟失調表現:出現小腦性語言障礙、構音不清、吞咽嗆咳及行走不穩等。
5.認知功能:多保持完好,無癡呆表現。
6.其他體征:可有眼球震顫、肌腱反射增強或減弱及錐體束征。
7.病情進展癥狀:后期可能出現語言障礙、構音不清、眼球震顫等,還需注意長期臥床引發的肺部感染、壓瘡等并發癥。
總之,肌陣攣性小腦協調障礙的癥狀較為復雜,需要綜合判斷和評估,以便及時診斷和治療。
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