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周期性共濟失調如何診斷？

2015-07-29 19:38 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：共濟失調性疾病

問題：

周期性共濟失調如何診斷？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

孫景波主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

腦病專科

周期性共濟失調的診斷，主要依據家族遺傳史、發病年齡、誘發因素、典型表現及鑒別診斷等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
1.家族遺傳史：多數患者有家族遺傳傾向。
2.發病年齡：常見于兒童期或青少年期發病。
3.誘發因素：過度疲勞、精神緊張和應激狀態等可誘發。
4.典型表現：發作性共濟失調伴有不同癥狀，如肌纖維顫搐提示EA1，眼球震顫提示EA2，舞蹈和手徐動癥提示EA3。
5.鑒別診斷：應與癲癇、小舞蹈病等相鑒別，EA2還應與重癥肌無、副腫瘤綜合征、TIA和多發性硬化鑒別。
綜合以上因素，可對周期性共濟失調進行較為準確的診斷。
2015-07-29 22:33

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什么是共濟失調性疾病? 　　共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下，發生的運動協調障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。查看全文»

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