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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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再生障礙-骨髓增生異常綜合征的診斷較為復雜，需綜合臨床表現(xiàn)、血液檢查、骨髓穿刺及活檢、細胞遺傳學檢查、分子生物學檢測等。 1.臨床表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)貧血、出血、感染等癥狀，如面色蒼白、乏力、皮膚瘀點瘀斑、發(fā)熱等。 2.血液檢查：包括血常規(guī)，可見全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)降低等。 3.骨髓穿刺及活檢：骨髓增生減低或活躍，造血細胞減少，病態(tài)造血等。 4.細胞遺傳學檢查：查看染色體有無異常。 5.分子生物學檢測：檢測相關基因突變情況，輔助診斷。 總之，再生障礙-骨髓增生異常綜合征的診斷需要綜合多種檢查結(jié)果，并結(jié)合臨床表現(xiàn)進行判斷。患者若出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，以便盡早明確診斷和治療。
2024-10-08 10:08
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
