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朱微微 主治醫師
安徽省立醫院
三級甲等
中醫科
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PNH-再生障礙性貧血綜合征，也稱為陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥，是一種罕見的血液病。其主要癥狀如下：
2015-07-27 21:06
癥狀通常包括貧血、溶血反應、出血傾向和感染風險增加。
1. 貧血：患者會經歷中度至重度的貧血，表現為疲勞、乏力和面色蒼白。
2. 血紅蛋白尿：在特定誘因下，如感染、勞累，尿液可能出現醬油色或濃茶色，這是由于紅細胞破裂導致血紅蛋白釋放入尿中。
3. 出血：患者可能有輕度出血，如鼻出血、牙齦出血，嚴重時可能出現消化道或腦部出血。
4. 黃疸：由于紅細胞破壞導致膽紅素升高，部分患者會出現黃疸現象，皮膚和眼睛發黃。
5. 感染風險增加：由于骨髓功能障礙，白細胞生成減少，使得患者容易遭受感染。
PNH-再障綜合征的癥狀可能會逐漸發展，對患者的生活質量造成影響。及時診斷和治療至關重要，以防止并發癥的發生。若出現上述癥狀，應及時就醫，并在中醫科或其他相關科室接受專業評估和治療。記住，任何藥物使用前都需遵循醫囑，不可自行調整劑量或頻率。
若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
