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張國超 副主任醫師
中山大學附屬第三醫院
三級甲等
內分泌科
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黏多糖貯積癥Ⅱ型的癥狀包括生長發育遲緩、面容特殊、骨骼畸形、器官功能障礙等。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫,避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-07-31 20:45
1.生長發育遲緩:身高增長緩慢,智力發育落后。
2.面容特殊:頭大、額頭突出、鼻梁低平。
3.骨骼畸形:脊柱后凸側彎,關節僵硬。
4.器官功能障礙:心肺功能受損,肝脾腫大。
5.眼部問題:角膜混濁,視力下降。
總之,黏多糖貯積癥Ⅱ型癥狀多樣,發現相關癥狀應及時就醫診斷。
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan,GAG),是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋,體格發育障礙,智能低下,角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%~10%。 查看全文»