-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
徐春華 副主任醫師
南昌大學第一附屬醫院
三級甲等
神經外科
-
重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。重癥肌無力危象指病情突然加重，出現呼吸肌、吞咽肌等無力，危及生命。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2015-07-29 04:42
1.保持呼吸道通暢：及時清理呼吸道分泌物，必要時進行氣管插管或氣管切開。
2.藥物治療：常用溴吡斯的明、潑尼松等藥物，改善肌無力癥狀。
3.免疫治療：如丙種球蛋白沖擊治療，調節免疫功能。
4.血漿置換：清除血液中的致病抗體。
5.加強護理：密切監測生命體征，保證營養和水分攝入。
重癥肌無力危象病情危急，需要及時診斷和治療，治療方案應根據患者具體情況制定。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
推薦醫生
更多»
推薦用藥
更多»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
