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回答1
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毛銳 副主任醫師
廣東藥科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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老年人特發性肺纖維化并非只發生在老年人身上，其發病機制復雜，受多種因素影響，包括遺傳、環境、免疫、感染、生活方式等。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2015-10-20 10:24
1.遺傳：部分患者存在特定基因的突變，增加患病風險。
2.環境：長期暴露于粉塵、有害化學物質的環境中易發病。
3.免疫：自身免疫系統異常，導致肺部炎癥和纖維化。
4.感染：某些病毒、細菌感染可能引發或加重病情。
5.生活方式：吸煙、長期營養不良等也可能有影響。
總之，老年人特發性肺纖維化雖然以老年人發病居多，但其他年齡段也可能患病。對于出現呼吸困難、干咳等癥狀者，應及時就醫，通過胸部高分辨率 CT、肺功能檢查等明確診斷，采取相應治療措施。治療包括藥物治療，如吡非尼酮、尼達尼布等，以及氧療、肺康復訓練等。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
