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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張劍鋒 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
脾胃病科
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胃潰瘍和十二指腸潰瘍的治療，包括藥物治療、飲食調(diào)整、生活習(xí)慣改善等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
2015-10-22 09:35
1.藥物治療：使用抑酸藥如奧美拉唑、蘭索拉唑等，聯(lián)合胃黏膜保護(hù)劑如枸櫞酸鉍鉀、硫糖鋁等。
2.飲食調(diào)整：避免辛辣、油膩、刺激性食物，規(guī)律進(jìn)食，少食多餐。
3.生活習(xí)慣：戒煙戒酒，避免熬夜，減輕精神壓力。
4.定期復(fù)查：遵醫(yī)囑定期進(jìn)行胃鏡等檢查，監(jiān)測(cè)病情變化。
5.中醫(yī)調(diào)理：可嘗試中藥調(diào)理，但需在專(zhuān)業(yè)中醫(yī)指導(dǎo)下進(jìn)行。
綜合多種治療方法，并遵醫(yī)囑進(jìn)行治療和復(fù)查，有助于胃潰瘍和十二指腸潰瘍的康復(fù)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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