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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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上運動神經(jīng)元癱瘓具有肢體癱瘓類型、肌張力變化、反射情況、肌肉狀態(tài)、肌電圖表現(xiàn)等特點。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2015-10-11 15:25
1.肢體癱瘓類型：常導(dǎo)致單癱、偏癱、截癱或四肢癱。
2.肌張力：患肢肌張力增高。
3.反射：腱反射亢進(jìn)，淺反射減弱或消失，出現(xiàn)病理反射。
4.肌肉狀態(tài)：無肌萎縮和肌束震顫，但長期癱瘓后可見失用性肌萎縮。
5.肌電圖：神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常，無失神經(jīng)電位。
6.肌肉牽張反射：初期受抑制呈現(xiàn)軟癱，腱反射減低或消失，數(shù)天后轉(zhuǎn)為肌張力增高、腱反射亢進(jìn)，上肢屈肌和下肢伸肌的肌張力更高，表現(xiàn)為折刀現(xiàn)象。
總之，上運動神經(jīng)元癱瘓的特點較為典型，通過對這些特點的觀察和分析，有助于醫(yī)生進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷和制定相應(yīng)的治療方案。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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