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回答1
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張麗芳 主任醫師
廣州醫科大學附屬腦科醫院
三級甲等
神經內科
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截癱后下運動神經元癱瘓特點，癱瘓肌肉的肌張力降低，腱反射減弱或消失(下運動神經元損傷使單突觸牽張反射中斷)，肌萎縮早期(約數周)出現(前角細胞的肌營養作用障礙)，可見肌束震顫，無病理反射。肌電圖顯示神經傳導速度減低和失神經電位。除此之外，下運動神經元病變多由1個或數個相鄰脊神經根、周圍神經或神經叢病變所致，常僅侵犯某一肌群，引起部分肌肉癱瘓或單肢癱;多發性神經根或神經病變也可引起四肢癱如Guillain-Barr綜合征。
2015-10-14 18:41
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
