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多巴反應性肌張力不全是怎樣的一種疾病

2024-10-08 17:45 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：肌張力障礙

問題：

多巴反應性肌張力不全怎么回事

回答1
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谷印亮醫師

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理療科

多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性神經退行性疾病，主要由遺傳因素、多巴胺合成障礙、神經遞質失衡、腦組織結構異常、環境因素等導致。 1.遺傳因素：多為常染色體顯性遺傳，相關基因突變是重要原因。 2.多巴胺合成障礙：體內多巴胺合成不足，影響神經信號傳遞。 3.神經遞質失衡：除多巴胺外，其他神經遞質如乙酰膽堿等的失衡也會參與發病。 4.腦組織結構異常：腦部特定區域的結構改變，影響運動功能的調控。 5.環境因素：某些環境毒素或感染可能誘發或加重病情。多巴反應性肌張力不全雖然罕見，但早期診斷和治療效果較好。患者應及時就醫，遵循醫生建議進行治療和康復。
2024-10-08 19:45

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回答2
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尹君醫師

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耳鼻喉科

你好，多巴反應性肌張力障礙是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病。
2024-10-09 09:31

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什么是肌張力障礙? 　　肌肉靜止松弛狀態下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現為多種形式。肌張力障礙(dysmyotonia)是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持續性的特點。肌張力障礙包括手足徐動和扭轉痙攣。查看全文»

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