2型糖尿病治療進入“患者為中心”模式
美國糖尿病學會(ADA)與歐洲糖尿病研究學會(EASD)聯(lián)合發(fā)布關于2型糖尿病(T2DM)高血糖管理的立場聲明,強調(diào)以患者為中心的個體化治療,并提出降糖策略推薦意見(見下圖1)。聲明4月19日在線發(fā)表于《糖尿病護理》(Diabetes Care)。
T2DM血糖管理日趨復雜,其原因包括數(shù)量和種類增多的藥物治療、關于潛在不良反應的問題、關于強化降糖治療對大血管并發(fā)癥效果的不確定性。
該聲明將糖化血紅蛋白(HbA1c)一般目標定為7%,但強調(diào)應個體化。另一變化為,指出許多T2DM患者將需多種藥物。不同于既往指南中明確的治療策略,聲明不再對此明確規(guī)定,而更多以患者為中心,提出根據(jù)其需求、選擇和耐受性調(diào)整,個體化治療策略基于年齡和病程差異,還包括癥狀、合并癥、體重、種族、性別和生活方式。聲明指出,應對糖尿病患者予健康教育,強調(diào)飲食干預及適當增加體力活動和體重管理的重要作用。
專家觀點
降糖目標從“嚴”到“松”,強調(diào)以患者為中心的個體化治療
天津醫(yī)科大學代謝病醫(yī)院 陳莉明
該立場聲明在血糖控制目標和治療策略方面充分體現(xiàn)了“以患者為中心”的管理理念,即“以尊重患者、體現(xiàn)患者需求、保障患者利益為宗旨,指導臨床決策”,并傳遞了7項關鍵信息(如下圖)。
聲明在充分考慮T2DM流行病學特點和健康護理的影響、血糖控制和轉歸的循證研究以及T2DM發(fā)病機制的基礎上,提出了血糖控制目標設定應根據(jù)患者治療態(tài)度、低血糖潛在風險、病程、預期壽命、重要伴發(fā)疾病、血管并發(fā)癥情況及資源支持系統(tǒng),從“嚴”到“松”,未設置具體范圍。
該聲明對11種降糖藥物的成分、作用機制、優(yōu)劣勢及花費進行比較,包括雙胍類、SU、格列奈類、TZD、α-糖苷酶抑制劑、DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑、胰島素等,指出作為起始治療,在生活方式干預基礎上,二甲雙胍是性價比最高的單藥治療,如3個月不達標,則考慮與SU、TZD、DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑或基礎胰島素雙藥聯(lián)用,聯(lián)合用藥順序無先后,是根據(jù)患者病情和降糖藥物特點,使療效最優(yōu)而不良反應最小,強調(diào)患者參與有助于確定治療方案。快速起效的格列奈類可作為SU替代藥物。如基線HbA1c≥9.0%,可直接開始胰島素治療或2種非胰島素藥物聯(lián)合治療。對嚴重高血糖(定義為血糖>16.7~19.4 mmol/L或者是HbA1c>10.0%~12.0%,伴或不伴酮癥、體重下降等)患者,直接進入一日多次胰島素治療。此外,也須考慮年齡、體重、種族遺傳差異及伴發(fā)疾病情況。
與既往指南不同,本次ADA/EASD立場聲明強調(diào)以患者為中心的個體化治療。從血糖控制目標到降糖方案選擇都無固定模式可循,這要求醫(yī)師須熟悉患者病情,掌握藥物有效性和安全性信息,根據(jù)每例患者的具體情況對血糖控制獲益和風險進行綜合判斷。
血糖管理獲“地圖”指導而非僅提供“一條路”
ADA醫(yī)學科學主席、美國杜蘭大學醫(yī)學院 豐塞卡(Fonseca)
最近一版針對高血糖管理的指南大約是在四、五年前發(fā)布的,許多最新研究進展被納入了本次ADA/EASD立場聲明。該聲明中,血糖控制最佳目標改變,基于糖尿病控制心血管危險行動(ACCORD)研究和其他研究結果,ADA將HbA1c一般目標定為7%,但應制定個體化目標。對患嚴重心血管疾病、預期壽命短以及存在多種健康問題的患者,其血糖控制目標應較高,對新診斷、治療積極的患者,控制目標可略低。
目前尚無好的研究將各種治療策略進行對比,因此我們將基于個人因素(例如自我注射的意愿或對減重的需求)制定治療策略。治療不成功則嘗試另一種方案。與既往針對高血糖的指南相比,目前并無清晰的治療決策樹,因為該聲明更注重以患者為中心的個體化治療。
該聲明對醫(yī)生來說更易執(zhí)行,因為其對血糖管理更靈活,就像提供了一幅地圖而不僅是一條路線。事實上,ADA指南已廣泛實施,我們確實獲益頗多。在過去10~15年,HbA1c目標一直在下降,過去1年里糖尿病相關失明、視網(wǎng)膜病變、透析、截肢均開始減少,但仍有許多患者出現(xiàn)上述不良轉歸,因此我們?nèi)杂泻荛L的路要走。
(責任編輯:徐蓓蓓 )
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