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            染色體異常
            掛號(hào)科室:新生兒科 同類(lèi)疾病:白化病血友病蠶豆病苯丙酮尿癥遺傳病

            做無(wú)創(chuàng)dna需要空腹嗎

            2017-10-13 13:59:42      

            做無(wú)創(chuàng)dna需要空腹嗎

            不需要空腹。

            針對(duì)發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測(cè)方法有多種,包括無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè),又稱(chēng)為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。

             無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序,并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。

            母體外周血漿中胎兒游離DNA含量大概占全部游離DNA的3-13%,也有不同研究認(rèn)為其含量稍高。由于大量來(lái)源于母體背景的游離DNA影響,需要選擇超級(jí)靈敏的新一代分子生物學(xué)技術(shù)才可以在大數(shù)據(jù)量水平上對(duì)胎兒游離DNA的堿基序列做出準(zhǔn)確判斷。 早期的研究中,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA分析對(duì)三體胎兒檢測(cè)需要多個(gè)胎盤(pán)DNA或RNA標(biāo)記,這使得試驗(yàn)非常耗時(shí)和昂貴[4]。經(jīng)過(guò)改進(jìn)和優(yōu)化的技術(shù)稱(chēng)為大規(guī)模并行基因組測(cè)序技術(shù),它使用一個(gè)高度敏感的檢測(cè)方法,可以量化千萬(wàn)數(shù)量的DNA片段,與早期的技術(shù)相比,其可以準(zhǔn)確地檢測(cè)出13三體、18三體和21三體綜合征。

            (責(zé)任編輯:家醫(yī)編輯 )

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