重癥肌無力有什么類型？

重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，發病原因還不是很明確，是乙酰膽堿受體抗體介導的細胞免疫依賴和補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞障礙，基本病理變化是突觸后膜表面乙酰膽堿受體減少含量降低，患者表現為骨骼肌活動時容易疲勞，休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。目前一般采用Ossermen改良法對重癥肌無力進行分型，一共包括Ⅰ-Ⅴ型，五個類型。

Ⅰ型：眼肌型，主要是單純眼外肌受累，表現為一側或雙側上瞼下垂，有復視或斜視。

Ⅱ型：全身型，表現為病變累及一組以上延髓支配的肌群，例如可能導致頸、項、背部及四肢軀干肌肉群受累引起肌無力。據其嚴重程度可分為Ⅱa與Ⅱb型。其中Ⅱa型病情較輕，患者的下肢無力明顯，上樓抬腿無力，但是無胸悶或呼吸困難等癥狀。Ⅱb型患者會表現為明顯全身無力，常伴有輕度吞咽困難，有時嗆咳，伴有胸悶和呼吸不暢等癥狀。

Ⅲ型：急性暴發型或重癥激進型，該類型起病快，進展迅速，短期內患者出現嚴重全身肌無力和呼吸肌麻痹，威脅生命安全。

Ⅳ型：遲發重癥型，該類型起病隱匿，緩慢進展，1-2年內會由Ⅰ型、Ⅱ型發展出現球麻痹和呼吸肌麻痹，危及生命。

Ⅴ型：肌肉萎縮型，該類型患者病程反復2年以上，常由Ⅰ型或Ⅱ型發展而來。

重癥肌無力是一種慢性進行性疾病，需要在醫生指導下，堅持長期進行藥物治療，同時患者應學會自我保健和心態調整。合理搭配飲食結構，養成規律的生活作息習慣，保持積極樂觀的心態，堅持適當運動鍛煉，有利于病情的恢復。