EGPA 是何種疾病的簡稱

EGPA 即嗜酸性肉芽腫性多血管炎，是一種罕見的自身免疫性疾病，主要累及小到中等大小的血管。其病因尚不明確，可能與遺傳、環境、免疫等多種因素有關，常表現為喘息、咳嗽、發熱、乏力等癥狀，嚴重時可累及多個器官。

1. 病因：EGPA 的發病機制較為復雜，可能與遺傳易感性、環境因素（如過敏原、感染）、免疫異常等有關。

2. 癥狀：患者常見的癥狀包括呼吸系統癥狀，如喘息、咳嗽、呼吸困難；還可能有全身癥狀，如發熱、乏力、體重下降；皮膚癥狀，如紫癜、結節等；此外，還可能累及心臟、胃腸道、腎臟等器官，出現相應的癥狀。

3. 診斷：診斷 EGPA 通常需要結合臨床癥狀、實驗室檢查（如血嗜酸性粒細胞增多、ANCA 陽性）、影像學檢查（如胸部 CT 顯示肺部浸潤）以及病理檢查等。

4. 治療：治療方法包括糖皮質激素，如潑尼松；免疫抑制劑，如環磷酰胺、甲氨蝶呤；生物制劑，如美泊利珠單抗等。治療方案應根據患者的病情嚴重程度和器官受累情況制定。

5. 預后：EGPA 的預后因個體差異而異。早期診斷和積極治療有助于改善預后，但部分患者可能會出現病情復發或進展，導致器官功能受損。

總之，EGPA 是一種較為復雜的疾病，需要綜合多種檢查手段進行診斷，并采取個體化的治療方案。患者應及時就醫，在醫生的指導下進行治療和管理，以提高生活質量，改善預后。