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            染色體異常
            掛號科室:新生兒科 同類疾病:白化病血友病蠶豆病苯丙酮尿癥遺傳病

            孕期唐氏篩查是檢查什么

            2017-09-14 10:39:47      

            孕期唐氏篩查是檢查什么

            唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱,是產檢必做項目之一,是一種通過抽取孕婦血清,對母血清中某些生化指標水平的檢測,篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風險孕婦,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。

            唐氏篩查有必要做嗎?唐氏綜合征(Down syndrome,DS)又稱21-三體綜合征或先天愚型,是常染色體異常的遺傳病,占染色體病的95%。雖然大多數唐氏綜合征胎兒在母親的孕早期常自然流產,但唐氏兒的出生率仍占新生兒1/600-1/800,所以唐氏篩查是很有必要做的。而孕婦年齡大于35歲為唐氏綜合癥高風險的篩查指標,建議≥35歲的孕婦應該進行唐氏篩查。

            唐氏綜合征又稱先天愚型或21三體綜合征。在人體的23對染色體中,21號染色體是比較短的一對,上面攜帶的遺傳物質比較少,即使出現異常,也不會造成致死性后果,所以懷著患唐氏胎兒,不一定會有什么異樣,未必會反復陰道出血、胎兒生長遲緩,往往能順利出生,壽命也并不短。

            (責任編輯:楊綺琴 )

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