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            染色體異常
            掛號(hào)科室:新生兒科 同類疾?。?a target='_blank'>白化病血友病蠶豆病苯丙酮尿癥遺傳病

            什么是無創(chuàng)DNA?唐氏篩查和羊水穿刺的區(qū)別?

            2020-05-27 23:03:23      

            隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,越來越多的孕期篩查項(xiàng)目在臨床上得到應(yīng)用,這些檢查項(xiàng)目不僅可以監(jiān)測(cè)胎兒的發(fā)育情況,還能對(duì)許多胎兒畸形、先天性疾病、染色體異常疾病等進(jìn)行篩查。隨著現(xiàn)代年輕人對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育的理念認(rèn)識(shí)越來越深刻,人們對(duì)于胎兒的健康監(jiān)測(cè)越來越重視。但很多人對(duì)于一些篩查項(xiàng)目的具體內(nèi)容,和項(xiàng)目間的區(qū)別并不十分清楚。下面,我們就隨中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院東院醫(yī)師丁承程,一起來了解下幾個(gè)常見檢查項(xiàng)目的問題吧。

            什么是無創(chuàng)DNA?

            無創(chuàng)DNA是做排除胎兒畸形的檢查,所用的樣本是采取孕婦的靜脈血,去檢測(cè)孕婦靜脈血里面的游離胎兒DNA,來進(jìn)行分析。雖然無創(chuàng)DNA采取樣本的方式跟唐篩一樣,但是它檢測(cè)的項(xiàng)目是不一樣的,它可以檢測(cè)胎兒的游離DNA,能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測(cè)激素這些檢測(cè)的診斷率更高。

            唐氏篩查和羊水穿刺的區(qū)別?

            唐氏篩查和羊水穿刺的區(qū)別,主要在于有無創(chuàng)傷和準(zhǔn)確率的高低。它們的共同點(diǎn)就是屬于排除畸形的檢查,但唐氏篩查是抽媽媽的外周血再進(jìn)行篩查,對(duì)胎兒是無創(chuàng)性的操作,診斷率和識(shí)別率不如羊水穿刺。羊水穿刺是有創(chuàng)性的,需要做羊膜腔的穿刺再取到羊水,這個(gè)操作會(huì)有一定風(fēng)險(xiǎn),可能會(huì)引起宮內(nèi)感染,但是診斷率更高一些。

            產(chǎn)前篩查對(duì)于排除胎兒畸形、染色體疾病、遺傳病等非常重要。因此,女性在懷孕期間,應(yīng)該定期與專業(yè)的婦產(chǎn)科醫(yī)師溝通,定時(shí)進(jìn)行相關(guān)篩查項(xiàng)目。孕期女性不可擅自服用藥物,尤其是具有致畸風(fēng)險(xiǎn)的藥物,還應(yīng)定期進(jìn)行產(chǎn)檢,密切監(jiān)測(cè)胎兒的生長發(fā)育情況。在進(jìn)行孕檢時(shí),無論是母體或胎兒出現(xiàn)異常,都需要引起重視,及時(shí)在醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行處理。

            本文指導(dǎo)醫(yī)生:
            丁承程
            擅長疾?。?/dt>
            主要方向婦產(chǎn)科常見疾病診治;婦產(chǎn)科常規(guī)手術(shù)及全程管理;正常妊娠監(jiān)督。 [詳細(xì)]

            (責(zé)任編輯:馮莉莉 )

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