腎性氨基酸尿有哪些癥狀

各種氨基酸尿的臨床表現(xiàn)有其共性和個性，各種氨基酸尿臨床表現(xiàn)的共同點是生長發(fā)育障礙，體型矮小和程度不等的智力發(fā)育遲緩，特征性表現(xiàn)多因氨基酸尿種類不同而各異。

一、胱氨酸尿癥：該病一般出生后即發(fā)病，但多在20～30歲才明顯表現(xiàn)，并得以確診，主要臨床表現(xiàn)為：

1、特異性腎性氨基酸尿：尿中有大量胱氨酸與3種二堿氨基酸（賴氨酸，精氨酸和鳥氨酸），尿胱氨酸排泄量較大者（平均每天排出可達730mg）可在濃縮尿沉渣中見到胱氨酸結晶，3種亞型的同型合子尿中胱氨酸，賴氨酸，精氨酸及鳥氨酸都陽性，Ⅱ型及Ⅲ患者的異型合子尿中胱氨酸及賴氨酸也陽性。

2、尿路胱氨酸結石：因大量胱氨酸超過尿中飽和度，在硬性尿中溶解度下降，形成結石，胱氨酸結石占腎結石的1%～2%，黃棕色，質(zhì)硬，大小不等，大者可呈鹿角形，常為多發(fā)性，不完全透X線，有淡薄陰影，因含有二硫化物，故不及鈣性結石密度陰影，結石與氰化硝普鈉呈陽性反應，可作為篩選性診斷試驗，尿路結石往往是患者獲得診斷的重要線索，一般常引起的癥狀為腎絞痛，血尿，尿路梗阻，及繼發(fā)尿路感染，晚期可引起腎功能不全。

如尿胱氨酸排泄量較少，其濃度維持于飽和度以下，則稱之為無結石性胱氨酸尿癥，研究提示，胱氨酸尿癥患者的家系中，也可有若干無結石的胱氨酸尿輕癥患者。

3、軀體矮小，智力發(fā)育遲緩：可能與大量氨基酸（特別是賴氨酸）丟失有關。

4、吡咯烷及呱啶尿：由于空腸對這些氨基酸吸收不良，大量賴氨酸與鳥氨酸在腸道降解產(chǎn)生尸胺與腐胺，吸收后被還原成吡咯烷與呱啶從尿中排出。

5、其他：少數(shù)患者可合并高尿酸血癥，低鈣血癥，血友病，肌萎縮，胰腺炎，色素性視網(wǎng)膜炎等。

二、二堿基氨基酸尿癥：本病系常染色體隱性遺傳病，是該編碼轉(zhuǎn)運蛋白的基因突變的結果，由于此種蛋白僅被用于轉(zhuǎn)運賴氨酸，精氨酸和鳥氨酸，而胱氨酸重吸收正常。

臨床表現(xiàn)：Ⅰ型一般無癥狀，少數(shù)純合子可有智力減退；Ⅱ型二堿基氨基酸尿較Ⅰ型重，血漿二堿基氨基酸濃度降低，近年發(fā)現(xiàn)該型患者肝細胞可能存在運轉(zhuǎn)障礙，由于缺乏底物賴氨酸，精氨酸而導致鳥氨酸循環(huán)障礙，不能完全解毒，故患者出現(xiàn)蛋白質(zhì)不耐受現(xiàn)象，表現(xiàn)為高氨血癥，嘔吐，腹瀉，生長及智力發(fā)育障礙及脾大甚至肝性腦病，確診靠家族史和尿中氨基酸分析。

三、高胱氨酸尿癥：本病為一種罕見的常染色體隱性遺傳病，僅有腎小管對胱氨酸的轉(zhuǎn)運障礙，空腸無相應的轉(zhuǎn)運障礙，患者尿中僅胱氨酸排出量輕度增加，二堿氨基酸排量正常，一般無尿路結石。

四、Hartnup病：臨床表現(xiàn)呈發(fā)作性，癥狀常出現(xiàn)于兒童期，青春期，以后自行緩解，本病全身主要表現(xiàn)有：

1、糙皮病樣皮疹：皮膚暴露部位呈紅色，干燥有鱗屑，或皸裂，起泡和滲出，有光敏感，陽光曬后加重，對煙酰胺治療反應良好。

2、發(fā)作性小腦共濟失調(diào)：多發(fā)生于疾病嚴重期，表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)，四肢震顫，可有不自主舞蹈狀動作，眼聚集力差，眼球震顫，常有復視，嚴重者可有發(fā)作性虛脫或昏厥，偶有精神癥狀和情緒不穩(wěn)定，幻覺，譫妄或癡呆等，發(fā)作一般不超過1周，自行緩解，不留后遺癥，智力一般正常或輕度損害，身材較矮小。

3、特異性氨基酸尿：主要為蘇氨酸，絲氨酸，組氨酸，丙氨酸，羥脯氨酸排出量正常，故可與全氨基酸尿區(qū)別，甘氨酸，脯氨酸和羥脯氨酸排出量正常，可與亞氨基甘氨酸尿區(qū)別，尿中二堿基氨基酸排出亦正常，可與胱氨酸尿區(qū)別。

4、腸道轉(zhuǎn)運障礙：由于腸道內(nèi)氨基酸，尤其色氨酸經(jīng)細菌分解產(chǎn)生大量吲哚代謝產(chǎn)物，硫酸吲哚酚（尿藍母），吲哚基-3-乙酸可出現(xiàn)在尿中。

5、糞檢：糞便中除色氨酸外，還有大量支鏈氨基酸，苯丙氨酸，及其他氨基酸，本病對兒童的生長發(fā)育影響較小，身高僅受到輕微的影響，智力發(fā)育基本正常。

五、氨基甘氨酸尿癥：本病是一種常染色體隱性遺傳病，包括脯氨酸，羥脯氨酸及甘氨酸尿，是由于腎小管上皮細胞對上述3種氨基酸的共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)或?qū)Ω拾彼峄騺啺被岬倪x擇性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)發(fā)生障礙所致，患者一般無癥狀，偶有智力發(fā)育遲緩，抽搐及腦脊液中蛋白增多，本癥可分4型：Ⅰ型有空腸轉(zhuǎn)運障礙，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ型均無空腸轉(zhuǎn)運障礙，本病預后良好，新生兒甘氨酸尿，常反映出生后初6個月正常發(fā)育時期的總氨基酸尿，持續(xù)甘氨酸尿出現(xiàn)在幼兒凡可尼綜合征，單純甘氨酸尿多為良性，一般無癥狀。

六、二羧基氨基酸尿：本病系常染色體隱性遺傳病，是由于腎小管和小腸對谷氨酸，天門冬氨酸轉(zhuǎn)運障礙所致，臨床上分兩型：Ⅰ型有空腸吸收障礙，表現(xiàn)為空腹低血糖及酮癥酸中毒（可能與糖原異生有關的氨基酸缺乏有關），小兒患者生長發(fā)育和智力發(fā)育障礙，先天性甲狀腺功能低下，發(fā)作性低血糖，CO2結合力降低，血脯氨酸增加，尿中有大量谷氨酸和天門冬氨酸，Ⅱ型見空腸吸收障礙，臨床十分少見，一般無癥狀，僅有尿羧基氨基酸尿排出增多。

七、蛋氨酸吸收不良綜合征：本病罕見，系腎和腸上皮細胞對含硫氨基酸轉(zhuǎn)運障礙所致，臨床表現(xiàn)主要為白發(fā)，水腫，智力減退，陣發(fā)性過度換氣，間有抽搐，尿中有芹菜樣特殊氣味（系蛋氨酸尿與其降解產(chǎn)物α-羥丁氨酸所致），尿中還有大量苯丙酮酸與酪氨酸。

八、β-氨基酸尿：尿中排出較多的β-氨基酸尿，牛磺酸，β-丙氨酸，β-異丁酸出現(xiàn)在全氨基酸尿，正常人過多食用肉類和海鮮食品時尿中也可出現(xiàn)牛磺酸，本病臨床表現(xiàn)為癲癇樣發(fā)作與昏迷，β-丙氨酸-α-酮戊二酸轉(zhuǎn)氨酶活性降低。