古熾明 副主任醫師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
天柱倒是一種常染色體顯性遺傳性疾病,大多數受累個體表現為新基因突變,僅有少數病例是家族性軟骨營養障礙,母親年齡越大,所生小兒的發病率越高,男性病人有50%按孟德爾規律遺傳,甚至可隔6代相傳,女性幾乎不遺傳,病兒均無內分泌障礙。那么你了解天柱倒的病因及發病機制嗎?不幸患有天柱倒又應注意什么?
治療一般應以功能鍛煉為主,鍛煉其語言,行動等功能。同時采用針灸,按摩等方式進行輔助治療。在服用藥物方面,一般應給予神經營養類藥物,改善腦循環藥物治療,如服用腦活素,神經節苷酯,維生素等,但臨床效果并不明顯。飲食保健上多以清淡食物為主,注意飲食規律,根據醫生的建議合理飲食。
發病機制:軟骨的化骨障礙是由于原始基因原生質的缺陷,約80%的病例散發在父母兄弟均正常的家庭,可能由于顯性基因突變所致,本病常伴有小腿內翻畸形,并有寰樞椎不穩定和椎管狹窄,其原因為編碼成纖維細胞生長因子受體-3(FGFR3)的基因發生點突變,這種突變幾乎總是(98%)發生在同一核苷酸(第1138號),并在該細胞表面受體跨膜區引起一種單一的氨基酸改變(精氨酸到甘氨酸),該受體在所有骨前軟骨均有此表達,并彌散地表達在中樞神經系統。 病理改變主要是在生長骺板的軟骨增殖層,該處軟骨細胞稀少,排列不整齊,并發生黏液變性,松質骨骨小梁不規則,雖鈣化正常,但長骨的長度生長極慢,因骨膜化骨不受影響,故長骨骨干的直徑粗細發育正常,偶因從骨膜至骺板的血管有結締組織增生,橫跨骨橫徑出現纖維條帶,從而封閉骺線,阻礙骨干的發育。
疾病診斷:
X線檢查:
1、頭部
頭顱的頂部增大,而顱底和枕骨大孔較窄。
2、管狀骨
全部管狀骨變短,直徑相對增粗,密度增高,尤以四肢近端如股骨,肱骨最為明顯,肌肉附著處的骨皮質增厚,干骺端明顯變粗,骺板中心凹下呈“U”型,以膝關節最多見,掌,趾和指骨均短而致密。
3、胸骨
前后徑可因肋骨短小而變小,胸骨厚,寬而短。
4、骶骨
骶骨變狹,位置較低,坐骨切跡變小,髂骨翼變方,上下徑短,呈腎形,髖臼寬而平,是骨盆寬度大于深度的緣故。
5、脊柱
脊柱的長度正常,但腰骶椎過度彎曲,第1~5腰椎的椎弓根之間的距離逐漸縮減,側位可見椎弓根短縮,致椎管狹窄。
(責任編輯:黃韻思 )
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天柱骨倒,指頸項軟弱無力,頭向下垂不能抬起;天柱骨即頸椎,多見于胎稟不足,或病后陰虛及督脈空虛的患者。天柱倒治療宜滋陰益髓,用六味地黃丸……詳細>>
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